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  • 對于細胞培養皿使用方法及實驗注意事項您知道嗎對于細胞培養皿使用方法及實驗注意事項您知道嗎培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實驗室器皿,由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成,一般用玻璃或塑料制成。培養皿材質基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養。塑料的可能是聚乙/烯材料的,有一次性的和多次使用的,適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作,可以用于植物材料的培養。培養皿:用于培養細菌、細菌繁殖、生長和孵化實驗的培養容器。它常用于實驗室、病房、檢查室等醫療機構中,并且廣泛應用于制造...

    2024 1-30

  • 96孔板的功能以及操作注意事項96孔板的功能以及操作注意事項關于酶標儀,我們要知道,它是相變光電色度計或分光光度計。使用的工作原理和主要結構與光電比色計基本相同。由光源燈發出的光波被濾光器轉換成單色光,并進入待測樣品。下面,BUNSEN本生小編跟大家介紹一下96孔PCR板的功能以及操作注意事項。BUNSEN本生提醒:部分單色光被樣品吸收,另一部分被照射到光電探測器上以轉換成相應的電信號,并且通過預放大,對數放大等進行數據處理和計算,并且結果顯示。根據實驗要求,酶標儀可分為可拆卸和不可拆卸。還有96個孔和3...

    2024 1-29

  • 移液器吸頭選擇及使用注意事項移液器吸頭選擇及使用注意事項當前移液器吸頭市場上的吸頭基本上都是用純凈超高分子量聚乙烯制成。不過,同樣是聚丙烯,也會有很大的品質差別:高品質的吸頭一般都是采用天然聚丙烯,而低廉的吸頭則很有可能是采用回收的聚丙烯塑料(這種情況下,我們最多只能說它的主要成份是聚丙烯)。除此之外,大多數吸頭在制造的過程中還會加入少量的添加劑,比較常見添加劑的有:1、顯色材料。市場上俗稱的藍吸頭(1000ul)和黃吸頭(200ul),就是在聚丙烯中加入了相應的顯色材料(作為用戶的話肯定希望是高品質的...

    2024 1-26

  • 移液管的正確使用方法及步驟總結移液管的正確使用方法及步驟總結1、使用前:使用移液管,首先要看一下移液管標記、準確度等級、刻度標線位置等。2、吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,將管的下口插入欲吸取的溶液中,插入不要太淺或太深,一般為10~20mm處,太淺會產生吸空,把溶液吸到洗耳球內弄臟溶液,太深又會在管外沾附溶液過多。左手拿洗耳球,接在管的上口把溶液慢慢吸入,先吸入該管容量的1/3左右(注意:吸出的溶液不能流回原瓶,以防稀釋溶液),用右手的食指按住管口,取出,橫持,并轉動管子使溶液接到刻度以上部位...

    2024 1-26

  • 離心管螺口圓底與尖底有哪些區別離心管螺口圓底與尖底有哪些區別一、離心管的定義和用途離心管是一種常用的實驗室試管,通常用于存儲和離心分離樣品。離心管一般分為塑料管和玻璃管兩種材質。底部的設計有圓底和尖底兩種形狀。二、離心管螺口圓底和尖底之間的區別1.離心效果不同圓底離心管適用于采用重離子液體或高離心力離心的樣品。與圓底相比,尖底離心管適用于高分子物質、微量蛋白質和DNA等不易沉淀的樣品。這是因為尖底離心管的設計可以使離心力向底部聚焦,從而提高沉淀物在底部的濃度和純度,并有效減少損失。2.反應和混合差異尖底離...

    2024 1-25

  • 200ul吸頭寬口盒裝移液器吸嘴特點200ul吸頭寬口盒裝移液器吸嘴特點規格:96支/盒產品詳情產品特點:優質原料,進口PP材質標準尺寸,適用于各類品牌移液器-創新設計,保證產品良好的柔韌度、密封性和兼容性內壁光滑,液體殘留降到低、確保吸液的準確性無熱源、無DNA酶、無RNA酶、無菌透明度好,具有良好的透明度、方便使用時觀察液面口徑寬于普通吸頭,更加適用于基因組DNA研究,脆弱細胞株以及其它黏性樣品的轉移BUNSEN本生產品供應分類:通用耗材:深孔板、96孔硅膠墊、吸頭、封板膜、玻片、試管、量杯、試劑槽、離心管...

    2024 1-25

  • BUNSEN熱訊:胎牛血清常見問題解答BUNSEN熱訊:胎牛血清常見問題解答Q:應該如何儲存和解凍血清才不會使產品質量受損?A:建議血清應保存在-20°C。若一次無法用完一瓶,無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。解凍時,建議將血清從冷凍室先移至2-8°C冰箱解凍,再放置于室溫進行解凍。請注意,解凍過程中需要經常搖晃混合。BUNSEN不推薦將FBS在37C長時間孵育解凍,胎牛血清。Q:熱滅活是必須的嗎?A:實驗顯示,經過正確處理的熱滅活血清,對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小...

    2024 1-24

  • BUNSEN本生帶您了解、超低吸附表面處理方法BUNSEN本生帶您了解、超低吸附表面處理方法將特殊的兩性分子聚合物鍍膜至板表層,由于此化合物的親水性特別強,形成一面水墻,可有效抑制細胞附著,從而滿足懸浮細胞培養的需求,使細胞、蛋白質分子和細菌等物質都無法貼附在培養器皿上,從而具有超低細胞粘附的特性??蓱腋∨囵B20天左右。具體應用包括:促進3D多細胞球形成,如擬豚體和腫瘤球形成神經生物學,神經球形成干細胞生物學,擬胚體形成基纖懸浮細胞的篩選研究淋巴細胞、單核細胞.巨噬細胞和其他吞噬細胞的活化和滅活機制腫瘤研究,多細胞球形成...

    2024 1-24

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