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BUNSEN本生闡述：Elisa試劑盒技術特點與試驗原理BUNSEN本生闡述：Elisa試劑盒技術特點與試驗原理Elisa試劑盒技術特點：1、準確可靠，臨床雙盲對照試驗1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。2、高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。3、快速：整個檢測流程只需3小時。4、簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。5、防污染6、高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。Elis...
2024 2-23
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BUNSEN本生介紹兔ELISA試劑盒相關注意事項BUNSEN本生介紹兔ELISA試劑盒相關注意事項兔ELISA試劑盒使用注意事項：1、兔ELISA試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以造兔試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔，如標本中侍測物質含量過高(樣本OD...
2024 2-23
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人雙鏈RNA試劑盒規格、保存條件、樣本處理及要求人雙鏈RNA試劑盒規格、保存條件、樣本處理及要求規格：48T/96T有效期：6個月保存條件：2-8℃適用范圍：僅供科研課題研究本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本試劑盒的含量樣本處理及要求：1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8°C1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或...
2024 2-22
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無油墨血清移液管特點及正確操作步驟無油墨血清移液管特點及正確操作步驟生物級無油墨血清移液管5ml10ml25ml，刻度設計:精度更高：±1%，無油墨印刷，避免因油墨脫落帶來的污染，聚乙烯燒結濾芯，保證通氣流量的同時，避免帶來纖維、毛絮的污染，帶顏色的接頭，規格區分一目了然，比常規更短的設計操作更方便，狹窄空間操作更靈活，塑封包裝，避免紙屑、水凝膠粉末污染，無菌、無RNA/DNAse、無熱源、無細胞毒性。下面看下BUNSEN本生小編詳解：正確使用移液管的步驟如下：檢查移液管，在使用前，檢查移液管的...
2024 2-22
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八通道移液器使用常見問題及故障處理八通道移液器使用常見問題及故障處理八通道移液器是生物實驗室中常用的一種設備，用于快速、準確地進行多個樣品的液體轉移。然而，在使用過程中可能會遇到一些常見問題和故障，本文將為您介紹這些問題以及相應的解決方法。一、常見問題1.移液量不準確：可能由于以下原因導致移液量不準確：a)移液槍頭未插入試劑管底部;b)潤滑脂不足或過多;c)操作者手部抖動造成誤差。解決方法包括正確插入槍頭、補充適量的潤滑脂并保持穩定操作。2.泡沫產生：泡沫可能由于管內有空氣或試劑粘附在外壁上引起。解決方法是提...
2024 2-21
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實驗技術—細胞培養板的選擇實驗技術—細胞培養板的選擇細胞培養板作為培養細胞的一種常用和重要的工具，形狀、規格、用途多樣，你是否也為如何選擇適合的培養板而迷茫?你是否正為如何方便、正確的使用培養板而苦惱?你對如何處理培養板是否也有困惑?對不同的培養板各有什么妙用你又有何體會?請看丁香園資深站友總結的「細胞培養板的選擇」。細胞培養板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384、1536孔等;根據材質的不同有Terasaki板和普通細胞培養板。具體選擇時根...
2024 2-21
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帶標識PCR八連管特點及產品描述帶標識PCR八連管特點及產品描述VIOX帶標識PCR八連管黑數字方便觀察CR管VIOX帶黑數字標識可方便觀察式PCR八連管BUNSEN本生代理哦VIOXPCR管規格：0.1ml0.2ml顯著特點：PCR八連管帶黑色數字標識觀察方便好區分，一次性PCR管采用聚丙烯(PP)材料制成,一體化設計,整套產品配合平穩,透明性強,柔軟性能好,耐腐蝕性強,產品防靜電,氣密性良好。產品特點:無DNA酶和RNA酶，無DNA和RNA;超薄均勻型管壁與產品均一性依靠的精密模具實現;超薄壁技術提供的...
2024 2-20
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移液器的使用許注意事項哪些問題?移液器的使用許注意事項哪些問題?1.設定移液體積從大量程調節至小量程為正常調節方法，逆時針旋轉刻度即可。從小量程調節至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液器的精確度2.裝配移液槍頭將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散，嚴重會導致調節刻度的旋鈕卡住3.吸液及放液，垂直吸液吸頭浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預潤洗慢吸慢放放液時如果量很小則應吸可靠容...
2024 2-20
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