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BUNSEN本生：ELISA試劑盒有幾種檢測方法BUNSEN本生：ELISA試劑盒有幾種檢測方法雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度...
2023 6-27
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原理解析：國產96孔PCR板的特點及原理介紹原理解析：國產96孔PCR板的特點及原理介紹96孔PCR板廣泛的適用性和良好的性價比，均勻超薄壁保證了熱傳遞的結果。96孔PCR板產品特點：1.PCR板采用高純度醫用級聚丙烯(PP)制造，蒸發損失小;2.無DNase、RNase、DNA、內毒素，PCR抑制劑及熱源等污染;3.可用于熒光定量以及定性實驗，可輻射滅菌;4.管口凸起，可增加粘合度，有效防止液體交叉污染;5.白色PCR板采用白色色母工藝處理，熒光信號強度高，檢測效果好;6.板面平整，厚實，運輸以及熱循環后無變形;7....
2023 6-26
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本生闡述：關于三角細胞搖瓶的一些小知識本生闡述：關于三角細胞搖瓶的一些小知識三角細胞搖瓶廣泛應用于微生物學和細胞生物學等領域，可與大容量培養搖床搭配使用，適用于全時懸浮培養、培養基制備或儲存。細胞搖瓶使用時需要搭配搖床進行細胞培養，使用時溶劑不應超過搖瓶的30%-40%，培養過程中要注意控制轉速，一般起始速度在75-125RPM，視具體情況而調節。氣套式搖床需要注意溫度控制，水套式搖床注意水位。三角細胞搖瓶的材質以塑料材質為主，多為聚碳酸酯(PC)材料和PETG材料。聚碳酸酯(英文簡稱PC)是分子鏈中含有碳酸酯基...
2023 6-26
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實驗講解：如何提高pcr八連管的檢測度?實驗講解：如何提高pcr八連管的檢測度?pcr技術是生命科學領域中常用的一種檢測手段，廣泛應用于醫療、食品安全等領域。而在pcr過程中，pcr八連管作為重要的反應體系之一，則對pcr試驗結果有著至關重要的影響。BUNSEN本生本文將介紹如何提高八連管的檢測靈敏度。1、選擇合適的引物和探針非常重要。正確且有效地設計引物和探針序列可以使pcr產物更加特異性、純凈化程度以及擴增效率得到改善，并因此增加檢測靈敏度。同時，在進行pcr前需要對目標基因或位點進行仔細篩選并確認確保選擇了具...
2023 6-25
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BUNSEN本生：96孔PCR板如何存儲來確保質量BUNSEN本生：96孔PCR板如何存儲來確保質量96孔PCR板是在分子生物學和遺傳學中廣泛使用的基本實驗工具，其質量對于實驗結果至關重要。正確的存儲方法可以確保PCR板的質量和性能不受損害，因此在實驗室中正確地存儲PCR板至關重要。下面是本生技術小編的詳解以下是一些本生建議來確保96孔PCR板的有效存儲條件：1、清潔在存儲PCR板之前，必須確保其干凈。未清理的PCR板可能會使實驗失敗，因為污染可能會導致假陽性或假陰性結果。因此，在存儲PCR板之前，請使用無塵布或紙巾輕輕擦拭...
2023 6-25
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動物血清在生物制藥領域的應用及其潛力隨著人們對健康和醫療需求不斷提高，生物制藥作為一種新興技術逐漸受到人們的關注。而在這個領域中，動物血清被廣泛應用于細胞培養、診斷和治療等多個方面，成為bu可或缺的重要材料。首先，在細胞培養過程中，此血清可以提供營養和支持因子等必需元素，促進細胞增殖和分化。目前使用zui廣泛的是牛血清、豚鼠血清、馬血清以及羊/山羊血清等；同時由于種類眾多,還有更加具體化的"fetalbovineserum(FBS)"和“horseserum”等.特別是FBS的無菌性好,加上對遇到許多常見型號的...
2023 6-21
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漩渦混勻器如何選購需考慮以哪些問題？漩渦混勻器如何選購需考慮以哪些問題？漩渦混勻器的轉速大小是客戶購買的重要指標之一，它直接決定混合效果，但不是決定儀器價格的主要因素，隨著技術不斷進步，現在市場上的渦漩混合器轉速一般都可以達到1500-3000轉/分，基本可以滿足一般的混勻要求，而價格的差異更多的是由儀器的其他擴展功能造成的，另外工作臺(碗型與平板型)、工作方式(連續、點觸、調速)振動方式(往復式、水平圓周式)、主體材料(重鑄鋁、鍍鋅鑄鐵、亞鑄鋁合金;加強塑料、阻燃的ABS材料)、振幅(4.5mm、6mm)速度...
2023 6-21
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本生分享：ELISA實驗操作—加樣的技巧本生分享：ELISA實驗操作—加樣的技巧那在ELISA實驗中，加樣一定是繞不開的一環!ELISA測定操作非常簡單，一般涉及到樣本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。ELISA實驗中一般需要4次加樣，即加樣本、加檢測抗體、加底物和加終止液?！駥嶒炇沂褂玫奈⒘考訕悠鲬⒁獗ｐB并定期校正。ELISA比較敏感，每孔加入液體量誤差會導致最后讀數差別，因此避免儀器帶來誤差?！窦?..
2023 6-21
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